Yasal Uyarı
7 Mayıs 2025 Çarşamba
Nefes varsa umut var konseri 30 Nisan 2018, Ahmet Adnan Saygun Sanat merkezi
5 Mayıs 2025 Pazartesi
Kırmızı hap mı mavi hap mı?
Gerçeklik ve Kayıp: ALS ve Matrix Arasında Bir Yolculuk
Ben bir ALS hastasıyım ve 35 yıldır bu hastalıkla yaşatılıyorum…
ALS, fiziksel
kayıplarla başlar ve kayıplarla devam eder. Ancak sadece fiziksel bedenin
çöküşüne odaklanmaz. Bu hastalık zamanla zihinsel ve ruhsal bir yolculuğa
dönüşür; tıpkı bir insanın evrende varoluşsal bir anlam arayışı gibi. Bu
yolculuk, fiziksel dünyadaki sınırlamalardan kaçmanın ötesine geçer, derin bir
felsefi ve psikolojik mücadeleye dönüşür. Tıpkı Matrix filmindeki
Neo’nun karşılaştığı ikilemde olduğu gibi, ALS hastaları da bir anlamda kendi
"Kırmızı Haplarını" içmeye zorlanır.
Matrix filminde Neo, Kırmızı ve Mavi hap
arasında bir seçim yapmak zorunda kalır. Mavi hap, rahatlık ve kayıtsız bir
bilgisizliği vaat ederken, Kırmızı hap harikalar diyarına davet eder. Gerçeği,
sadece gerçeği; acı ve zorluklarla dolu bir gerçekliği gösterir. Neo’nun
Kırmızı hapı seçmesi, bir anlamda gerçeği görmeye, acıya rağmen gerçekleri
kabullenmeye karar vermesi anlamına gelir. Bu tercihle, Neo bir yolculuğa
çıkar, bilinçli olarak acının derinliklerine inmeye, evrenin gerçeğini
kavramaya adım atar. Ancak bu yolculuk, her zaman kolay bir yolculuk değildir.
ALS
hastalarının hikâyesi de benzer bir biçimde bir tür gerçeklik seçimi içerir.
Ancak burada hastalar, farkında olmadan, istatistiksel bir şans ya da
şanssızlık sonucu Kırmızı hapı seçmiş olurlar. Her yıl 2/100000 oranında
görülen bir hastalık olan ALS, sadece fiziksel bir kayıp değil, aynı zamanda
bir varoluşsal mücadelenin kapılarını da aralar. Bedenlerimiz yavaşça çökse de,
zihinlerimiz ve ruhlarımız hayatta kalmaya devam eder. Fakat bu mücadele, bazen
bir çıkmaz halini alabilir. Acıya katlanarak, kendi varoluşsal anlamımızı
ararız.
Bu yolculuk,
Matrix’teki tavşan deliğine benzeyen bir hiyerarşi ve sıralama biçiminde
ilerler. ALS hastaları, fiziksel olarak hayata sıkı sıkıya bağlı kalmak
isteseler de, zamanla, o sıkı bağların kopmaya başladığını hissederler. Her bir
hareketin kısıtlanması, düşüncelerinin artan özgürlüğüyle birleşir. Bir yanda
bedenin, diğer yanda zihnin sınırsız potansiyeli... Bazen de bu içsel çatışma,
kişinin ruhsal olarak bir çıkmaza girmesine yol açar.
Gerçeklik,
bu noktada iki farklı boyutta kendini gösterir. Birincisi, yaşadığımız fiziksel
gerçeklik ve her gün biraz daha azalan bedensel yeteneklerimizdir. İkincisi
ise, bu kaybın yol açtığı ruhsal ve varoluşsal derinliktir. ALS hastalarının
yaşadığı bu içsel yolculuk, sıkça yaşamın anlamına dair felsefi sorulara
dönüşür: “Neden ben?”, “Hayatımın anlamı nedir?”, “Varoluşun ne anlamı
olabilir?” Bu sorular, bazen din ve spiritüellik arayışlarına, bazen de bir tür
nihilizme dönüşebilir. İnsan, hayatta kalma içgüdüsüne rağmen, yaşadığı acıyı
anlamlandırmaya çalışır.
Fakat bu
yolculuk, yine Matrix filmindeki gibi, kişinin gerçeklikle yüzleşmesine
de olanak tanır. Kırmızı hapı seçmiş olmak, acıyı kabullenmek demek değildir;
ama acının kaynağını görmek ve bir anlam yaratmak için bir fırsattır. ALS
hastaları, varlıklarını yalnızca bedenleriyle değil, düşünceleri ve ruhlarıyla
da deneyimler. Her geçen gün kaybettikleri bir şeylerin, aslında onları daha
derin bir anlam dünyasına doğru yönlendirdiği düşünülebilir.
Sonuç
olarak, ALS hastalarının gerçeği görmeye zorlanmış olması, bir tür Matrix
yolculuğu gibidir. İster kabul etsinler, ister reddetsinler, her hasta bir
biçimde gerçeği keşfetmek zorundadır. Bu keşif bazen acılı, bazen ise bir tür
teselli ile şekillenir. Bedensel kayıplarla başlayan bu yolculuk, zihinsel ve
ruhsal bir dönüşüme, bir gerçeklik arayışına dönüşür. Ve tıpkı Neo’nun tavşan
deliğinde yaptığı gibi, ALS hastaları da bir çeşit yeni bir gerçekliği
keşfederler: Bedenin kaybolduğu, ancak zihnin ve ruhun var olduğu bir başka
boyut.
Ben bir ALS hastasıyım. Vücudumun %97’si hareketsiz. Başkasının bakımına gereksinim duyuyorum. Bedenim zaman içinde hareket edemez hale geldi. Yeni koşullara uyum sağlayan beynim, nöronlarım sayesinde ruhsal bir bütünlükle varım. Özümde yine de ben olarak var olduğumun farkındayım.
Teknoloji sayesinde göz bilgisayarı
ile yazı yazabiliyorum. Bu benim için büyük bir şans ve aynı zamanda mutluluk
verici bir durum. Ne kadar zaman alsa da, kendimi ifade edebilmek,
düşüncelerimi paylaşabilmek paha biçilmez. Tıpkı Matrix filminde Neo’nun
telefona ulaşabilmesi gibi, ben de bu teknoloji sayesinde iletişim
kurabiliyorum. Hepimizin ortak deneyimlediğimiz bir gerçeklik durumunda, eşim,
kızımız, kardeşim, dostlarımız benim hayatımın gerçekliğine dâhil.
Mayıs ayı,
ALS farkındalık ayı. Bu ayda, ben de gerçeği ararken farkındalık yaratmak
istiyorum. Evrenin neresinde olursam olayım, ister Matrix’te ister küçük
mavi gezegenimizde, iletişim kurabilmek insanın en temel hakkıdır. Göz
bilgisayarı (göz izleyici bilgisayar) da, bu hakkın bir parçasıdır. Bu
teknoloji, bir insanlık hakkıdır ve ALS hastalarının bu haktan yararlanması
gerekir.
ALS
hastaları, doğru bir tıbbi bakım, uygun bir ev düzeni ve teknoloji ile
desteklendiğinde, makul bir yaşam kalitesi sağlayarak uzun yıllar
yaşayabilirler. Bu nedenle, ALS hastalarına her anlamda destek olabilmek,
farkındalık yaratmak ve bu hakların tüm hastalar için sağlanmasını sağlamak
bizim görevimizdir.
İletişim
kurmak, birbirimizi anlamak ve destek olmak, hem ruhsal hem de fiziksel anlamda
büyük bir güce sahiptir. ALS’yi, sadece bir hastalık olarak değil, aynı zamanda
bir farkındalık ve dayanışma hareketi olarak görebiliriz.
Ve bir soru:
“Mavi hap mı yoksa kırmızı hap mı?”
Seçeneğiniz
varken seçiminizi yapın…
Bağışlarınızla ALS hastalarımıza Bir nefes de siz verin
ALS-MNH Derneği resmî internet sitemizde (https://als.org.tr ) BAĞIŞ butonunu seçerek açılan sayfada “Genel Bağış”, “Fitre –Zekât”, “Öğrenci Bursları” ve özel günleriniz için “E-Kart” gibi seçenekler mevcut. Genel bağışın dışında şartlı bağışla cihaz bağışı da yapabilirsiniz
EFT/Havale bilgilerimiz ayrıca https://fonzip.com/als/bagis linkimizde “Banka Hesap Bilgileri & SMS” butonunda yer almaktadır.
20 Aralık 2024 Cuma
2024 March of Faces
22 Haziran 2022 Çarşamba
Biogen Firması’nın Küresel ALS Farkındalık Günü kampanyası lansmanı yapıldı
Biogen Firması’nın Küresel ALS Farkındalık Günü kampanyası lansmanı için Dünya’da sadece 3 ALS hastası ile gerçekleştirdiği röportajlardan birini Başkanımız Dr. Alper Kaya ile yapmıştır. Bu çok anlamlı lansman videosu ve açıklaması aşağıda paylaşılmıştır. Dünya’nın her yerinde ve Türkiye’deki ALS hastalarının sesi olarak lansmanda başkanımızın videosunu yayınlayan Biogen Firmasına ve International Alliance of ALS/MND Associations’a teşekkür ederiz.
Türkçe Video açıklama: Türkiye'den Alper, amyotrofik lateral skleroz (ALS) veya motor nöron hastalığı (MND) ile yaşıyor. Emekli bir göz doktoru olarak odak noktası, Türkiye'de yaşayan tahmini 6-8.000 kişiyi ALS/MND konusunda bilinçlendirmek. ALS, kasları zayıflatan, hareket etme, konuşma, yemek yeme ve nihayetinde nefes alma yeteneğini etkileyen bir nadir hastalık. Hastalığın hızlı ilerlemesi, bir kişinin ihtiyaç duyduğu destek seviyesinin sürekli değiştiği anlamına gelir. Burada Alper, zamanla teşhisiyle nasıl uzlaştığını açıklıyor.
ALS/MND hakkında daha fazla bilgi için
https://www.projectmine.com/country/turkey/
Alper, from Turkey, lives with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), or motor neuron disease (MND). A retired ophthalmologist, his focus is to raise awareness of ALS/MND for the estimated 6-8,000 people living in Turkey with this rare disease that weakens muscles and impacts the ability to move, speak, eat and eventually breathe. The rapid progression of the disease means the level of support a person needs is constantly changing. Here, Alper explains how he came to terms with his diagnosis over time.
13 Kasım 2021 Cumartesi
Roy & Terence Taylor - My New Dream (Official Music Video)
5 Mayıs 2021 Çarşamba
ALS FARKINDALILIK AYI; MAYIS
Facebook ALS- hastaları ve yakınları grubunda Emel hanımın bilgilendirici yazısını izniyle yayınlıyorum.
Yoldan geçen birini durdurup, ALS hastalığı nedir diye sorarsanız, büyük ihtimal, hiç duymamıştır. Bazı hastalıklar, toplumda nadir görülür. Eğer uzaktan yakından tanıdığınız biri bu derde uğramamışsa belki de ömür boyu böyle bir hastalığın mevcut olduğunu dahi bilemeyeceksiniz. İnsanların hayatına girdiği zaman hem kendilerinin hem yakınlarının hayatını darmadağın eden bu ALS hastalığı için Mayıs, farkındalık yaratma ayı olarak belirlenmiş. Bu ay süresince, dünyada ve ülkemizde bulunan ALS-MNH dernekleri bu hastalığın ne olduğunu anlatmak için var güçleriyle çalışıyorlar ve kamuoyunu ALS hakkında bilgilendiriyorlar.
MHN Motor Nöron Hastalığı
Önce MNH (Motor Nöron Hastalığı) nedir bunu izah etmekte yarar var. Motor Nöronlar, istemli yaptığımız hareketleri kontrol eden sinirler. Bunlar da kendi aralarında ikiye ayrılıyor. Üst motor nöron dediğimiz ve kuyruk boyları neredeyse metre uzunluğuna varabilen nöronların ana hücrelerinin bulunduğu yer; beyin korteksi.
Üst motor nöronlar, kasların nasıl ve ne kadar hareket edeceğine dair bilgi ve komutların oluşmasını sağlayan nöronlar.
Bu komutlar, beyin sapında ve omurilikte, ön boynuz denilen kısımda ana hücreleri bulunan alt motor nöronlara iletilir. Üst motor nöronlardan bu komutları alan alt motor nöronlar, yine bulunduğu yere göre değişik uzunluklara sahip akson, yani kuyrukları yoluyla, ilgili kaslara ulaşır ve onların hareket etmesini sağlarlar.
Bu iletişimler nörotransmiter dediğimiz maddeler sayesinde olur ve her tip nöronun ürettiği ve kullandığı değişik nörotransmitter vardır. Nörotransmitterlerin sinir hücreleri içinde akışı ve diğer sinir hücresini veya ulaştığı kasları uyarması aksiyon potansiyeli adi verilen bir elektrik akımı ile gerçekleşir. Aksiyon potansiyel ise hücre içine girip çıkan Sodyum, Potasyum, kalsiyum gibi iyonların yaratmış olduğu voltaj yükselimi veya düşmesi ile oluşur.
Motor nöron hastalıkları işte bu alt ve üst motor nöronların bir şekilde harabiyete uğrayarak fonksiyonlarını yerine getirememeleri üzerine oluşur.
Motor Nöron hastalıkları çok geniş bir spektruma sahiptir. O nedenle, Motor Nöron Hastasının kas tutulumu ve fonksiyonunu kaybedişi farklı uzuv ve organlardan başlayabilir. Sadece üst motor nöron tutulumu olan hastalar vardır, sadece alt motor nöron tutulumu olan kişiler olabilir. Ama “Motor Nöron” hastalarında daha ziyade her iki tip motor nöronun da tutulumu gözlenir. Önce bir bölgede başlayan tutulum, hastalık ilerledikçe diğer kas ve uzuvlara da yayılır ve tüm vücudu fonksiyonsuz hale getirecek seviyeye ulaşır. Hem alt hem üst motor nöronların tutulduğu durumla, ALS hastalığı olarak adlandırılmıştır.
ALS “Amiyotrofik Leteral Sekloroz” Nedir?
ALS, Amiyotrofik Leteral Sekloroz kelimelerinin ilk harflerinin okunması ile isimlendirilmiş bir hastalık. Manası ise, yeterli uyarıları alamayan kasların erimesi, omurilikteki üst ve alt motor nöron iletişiminin olduğu bölgenin katılaşması ve fonksiyon görememesidir. Adının da ifade ettiği gibi, nöronlar hastalanıp fonksiyonunu yitirdikçe, emir verdikleri kaslar da yavaş yavaş erimeye baslar ve nihayetinde kas iskelet sistemi çöker ve hastalar tamamen felç olurlar. ALS hastalığı, motor nöronların dejenere olduğu bir nörodejeneratif hastalıktır.
Daha önceden de ifade ettiğim gibi, motor nöronların tutulumu ve dolayısıyla kasların tutulumu her hastada farklı bölgelerden başlayabilir. Kimi hastalarda el ve kol kasları ilk başta etkilenirken, bir başka hastada, ayak ve bacak kasları ilk tutulan bölge olabilir. Başka bir hasta grubunda ise ilk tutulum beyin sapı bölgesinde olur ki bu da yutmayı, konuşmayı etkiler. Ama sonuçta hastalık ilerledikçe bütün kasların tutulumu gerçekleşir ve hasta parmağını oynatamaz, yiyeceğini çiğneyip yutamaz, konuşamaz hale gelir ve vücut tamamıyla felç olur.
Aynı zamanda diyafram kasları da etkilenir, nefes alamaz hale gelirler. Dolayısı ile hastalar boğazlarına trakeostomi açılmak sureti ile ventilasyon makinesine bağlı, midelerine dışarıdan tüp konulmak suretiyle mama ile beslenmek suretiyle yaşamlarını idame ettirirler. Bu duruma gelmiş hastalar artık tamamen bir başkasının bakımına bağlı, yerlerinden kesinlikle oynayamaz, konuşamaz durumdadırlar.
ALS hastalığı genelde kişilerin düşünme, zekâ fonksiyonlarını hiç etkilemez. O nedenle ALS hastası kişi, her şeyin farkında, adeta kendi bedenine hapsolmuş bir durumdadır. Bu şartlarda yaşamak hem hastanın kendisi, hem de onu seven yakınları için çok zor bir durumdur
ALS-MNH dernekleri tüm dünyada kurulmuş sivil toplum örgütleridir. Var güçleriyle hastalığın mahiyetini hem kamuoyunda hem resmi mercilerde duyurmak çabası içindeler. Hastaların ve yakınlarının hayatlarına olumlu katkıda bulunacak gerekli malzeme, bilgi, eğitim gibi hizmetleri gerçekleştirmek için bağış toplama kampanyaları düzenlemektedirler. Türkiye’de 2000 li yılların başında, ALS hastası olan Futbolcu, İsmail Gökçek başkanlığında kurumuş olan ALS-MNH derneği de faaliyetlerini sürdürmekte ve hızla büyümektedir. Dernek, sevdiklerini ALS hastalığı nedeniyle yitirmiş kişiler ve hali hazırda hastalıkla mücadele eden, İsmail Gökçek, Alper Kaya gibi değerli insanlar tarafından gönüllülük ilkesiyle yönetilmektedir.
Derneğe yapılacak her bağış, bir umut olacaktır. Lütfen bu umuda bir ışık da siz yakın.
Bağış yapmak isteyenler derneğin web sayfasına gidip, bağış bölümüne tıklayarak veya SMS ile katkıda bulunabilirler.
Emel Doğu Yılmaz
5 Mayıs 2020 Salı
Fadik Atasoy ve Merhaba Filmi
ALS Hastalığı'nı konu alan "Merhaba" filmi ile “En İyi Kadın Oyuncu” ödülünü alan değerli yazar ve oyuncumuz Fadik Sevin Atasoy 6 Mayıs Çarşamba saat 21:30'da @alsmnhturkiye instagram hesabımızda bizlerle canlı yayında olacak. Kendisi ile "Merhaba" filminin yanı sıra, hayatı, projeleri, kendi yazıp sahnelediği "MUSE" ve ALS farkındalığı hakkında yapacağımız sohbetimizi kaçırmayın.
https://www.facebook.com/alsmnhturkiye/live/
6 Ekim 2019 Pazar
"OyundakALSen” yürüyüşü uçuşla başladı
7 Mayıs 2017 Pazar
Mayıs ayı farkındalık zamanı!
Mayıs ayı dünyada ALS farkındalık ayı olarak kabul ediliyor. Baharla birlikte karınca kararınca çalışmalara hız verdik. Kısa bir güncelleme yapmak isterim. Desteğiniz olmadan hiçbirini yapamazdık. Ne kadar teşekkür etsem az gelir.
1- Sağlık bakanlığı Nöroloji derneğinden ALS hastalarının mevcut durumlarının iyileştirilmesi için görüş istedi. Nöroloji derneği incelik gösterip ALS derneğimizden aldığı görüşü de değerlendirip bakanlığa görüş bildirdi. Haklarımızı savunacaklarını ifade ettiler. Sağlık Bakanlığı, Türk Nöroloji derneğine teşekkür ederim. Yaşamak yetmez yaşatmak lazım proje raporumuz en önemli kaynak oldu. Kanıta dayalı veriler sağladı. Fark Yaratanlar- Turkey's Changemakers Sabancı Vakfı, Zihni Holding, ALS-MNH Derneği, Evde Bakım Derneği Aynur Ertok Dik teşekkür ederim.
2- İzmir sağlık müdürlüğünde bir dizi toplantı sonucunda ALS eğitim videoları, kamu hastaneleri birliğine ihtiyaç listesi, 112 ambulans kullanımı, Palyatif bakım merkezlerine ALS hastalarının kabul edilmesi konularında mutabakat sağlandı. İzmir Sağlık müdürümüz
Bediha Salnur, Zeynep Sofuoğlu , Turhan Sofuoglu, Gökhan Akbulut, Alev Ardiç teşekkür ederim.
3- Anadolu Ajans farkındalık çekimi yapıldı, tv lere servis edildi TeşekkürlerTezcan EkizlerTezcan Ekizler Anadolu Ajans
4- İzmir Valisi ile görüşme talebinde bulunduk. Uygun bir zamanda evde ziyarete geleceği bildirildi. Teşekkürler sayın valimiz Sn. Erol Ayyıldız
5- Trt kent Radyo Mayıs programına kabul edildik. Teşekkürler Gözde Kutval
6- Evde hemşire ziyaretleri devam ediyor. Teşekkürler Yasemin Çırak Gökhan Arıkan
7- Geleneksel 8. Bahar pikniğimize hazırlanıyoruz. 21 Mayıs Pazar Teşekkürler Hakan Sepici Pikniğimize bekliyoruz! Duyuruyu ayrıca yazacağım.
8- Amerika’da FDA onayı alan Radicava ilacı ile ilgili olarak hastalarımız Bimer, cimer, sabim dilekçe yağmuruna başladı. Ayrıca sağlık bakanlığına dilekçe yazdık.
Nefes varsa umut da vardır.
Sevgilerimle
| ALS-MNH DERNEĞİ İZMİR ŞUBESİ BANKA HESAP BİLGİLERİ |
| İş Bankası Konak Şubesi - İzmir Alıcı Adı: ALS-MNH Derneği İzmir Şubesi Şube No: 3408 Hesap No: 3408-2330055 IBAN: TR120006400000134082330055 |
30 Kasım 2015 Pazartesi
Dünyayı renklendiren dostum Mickey
10 Eylül 2014 Çarşamba
Buz Kovası Mücadelesi Gerçekten Dikkate Değer Miktarda Su Sarfiyatı Yaptı Mı?
Mitler ve Gerçekler
Mit: "Buz Kovası Mücadelesi çok saçma, çünkü insanlar saçma sapan bir şey için su harcıyorlar, daha düzgün bir yöntemle bu farkındalık yaratılabilirdi. O suları başınızdan dökerken Afrika'daki çocukları hiç düşünmüyor musunuz?"17 Ağustos 2014 Pazar
Soruyorlar: Icebucketchallenge nedir?
ALS hastalığı için tedavi geliştirme çalışmalarına kaynak yaratmak için bir ALS hastası tarafından başlatılan bağış ve farkındalık kampanyası.
ALS nedir?
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz - Motor Nöron Hastalığı)
İstemli hareketleri yöneten beyin ve omurilikteki sinir hücreleri giderek ölüyor.
Kaslar giderek güçsüzleşiyor. Yürüme, konuşma, yutma, solunum kasları çalışmaz oluyor.
Görme, dokunma, hissetme, ağrı hisi ve zihinsel yetenekler sağlam kalıyor. İnsanlar hareketsiz olarak yatağa bağımlı duruma geliyor ve her şeyin farkında olarak yaşıyorlar.
Hastalığın nedeni belli değil, tedavisi yok... Hastalaragerekli destek verilmezse 3-5 yıl içinde ölümle sonuçlanıyor.
Hastalara zamanında gerekli tıbbi destek (beslenme, solunum, 7/24 iyi bir bakım) verilirse uzun yıllar yaşayabiliyor.
Türkiye’de 10.000 ALS hastası ve aile bireyleri mağdur.
Sağlık ve sosyal politikalar ALS hastalarını görmezden geliyor. Emekli maaşı, bakım masraflarını bile karşılamıyor.
Aileler açlık sınırının altında yaşıyor...
Neden ortalık yıkılıyor? Amerika'dan bana ne!
Son yıllarda benzeri olmayan bir sosyal medya hareketi yaşanıyor. Amacı ise tamamen insani boyutta.
Bill Gates başından aşağı buzlu su dökmüş deli mi ne?
Icebucketchallenge kampanyası dünyanın en zengin insanının bile dikkatini ALS üzerine çekmeyi başarmış.
Peki biz ne yapalım?
Icebucketchallenge kampanyasına katılın, Türkiye’deki önemli isimlere ulaşmaya çalışın. Türkiye’de yaşayan ALS hastalarının yaşam kalitesini yükseltebilmek için ALS Derneğine bağış yapın. Bağış yapılmasını sağlayın. Sağlıklı olmanın garantisi yok!
Nasıl katılırım?
Buzlu suyu başından aşağı dök, ALS derneğine bağış yap, arkadaşlarını da bağış yapmaya davet et.
3 arkadaşına meydan oku, aynısını yapmalarını iste. Videonu Facebook ortamından yayınla!
http://www.als.org.tr/
13 Ağustos 2014 Çarşamba
ALS farkındalığı için icebucket challenge
Kaynak: http://www.cleveland.com/metro/index.ssf/2014/08/the_ice_bucket_challenge_comet.html
Buzlu su kovası ile 5 arkadaşına meydan okuyorsun...
Olay şöyle oluyor:
1 kova buzlu suyu başından aşağı döküyorsun, video çekip 5 arkadaşının adını söylüyorsun. Size meydan okuyorum diyorsun. Bu videoyu Facebook veya Youtube ortamına yükleyip paylaşıyorsun. Bu arada ALS ile ilgili en yakındaki bir derneğe bağış yapıyorsun. Seçeneklerin:
3 seçenek var:
1- Ben soğuk sevmem, neyse parasını vereyim de Allah kabul etsin, bağış yapayım.
2- Bu aralar durumum yok, dökerim suyu, eğlenceli bişey olur, arkadaşlarla farkındalık yaratırız.
3- Aslanlar gibi buz kovasını başımdan aşağı dökerim, sonra gider bağışımı da yaparım, Allah kabul etsin, oh mis gibi serinledim (3 numarayı tavsiye ederim, ben yaptım, iyi oluyor benden söylemesi)
Nereye bağış yapacağım?
E onu da siz bulun:)) Türkiye’de ALS hastalarının tek derneği var.
http://www.als.org.tr/
Ben Alper Kaya, 24 yıldır ALS hastalığı ile yaşıyorum. Yavaş ilerleyici, alt motor nöron ağırlıklı bir ALS MNH hastasıyım. Tamamen başkasına bağımlı olarak yaşıyorum. En azından hala konuşabiliyorum , şükürler olsun.
***
Ne yazık ki pek çoğumuz bu denli şanslı değil. Tedavisi olmayan, ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık olan (Amiyotrofik Lateral Skleroz - Motor Nöron Hastalığı) ile yaşamanın tek yolu var. İyi
bir tıbbi bakım, aileye sosyal destek ve saygın bir yaşam kalitesi için kaliteli cihaz, malzeme, yardımcı teknoloji desteği ...
Bunu sağlayabilirsek ALS ile yaşamayı öğreniyor ve hayattan zevk almaya devam edebiliyoruz...
***
Kötü bir haber aldığımızda "başımdan aşağı kaynar sular döküldü" diye anlatırız. İşte ALS teşhisini duyunca da aynen böyle oluyor. Bazısının da buzlu su dökülmüş gibi nefesi de kesiliyor. Umarım ömrünüz boyunca böyle bir haber almazsınız.
Şimdi sağlığınız yerinde ise ALS hastalarının yaşam kalitesini yükseltmek için bağış yapma zamanı...
http://www.als.org.tr
24 Temmuz 2012 Salı
UMUT TURU ( Batum - Samsun 600 km )
Bu etkinlik için Murat Suyabatmaz' dan istenen destek, doğal olarak Bisikletliler derneği işbirliğine dönüştü.
Murat Suyabatmaz' ın öncülüğünde karadeniz de pedal çevirecek ekibe geçtikleri il ve ilçelerdeki bisiklet sevenlerin refakat etmesini bekliyoruz.
Bizlerde onlara paralel pedal çevirip Türkiye ALS Derneği için yardım toplamak için kolları sıvadık.
Türkiye'deki ALS derneğine bağış yapacaklar kişi ve kurumlar adına onlarca bisikletli ile tura iştirak ederek, Lodish’lerle beraber 600 km pedal çevirmek istiyoruz.
http://www.facebook.com/events/464084580269952/
http://bisikletliler.org/
19 Haziran 2012 Salı
Zumba eğitmenleri ALS için dans edecek
Çeşme Sole&Mare Beach Club / İZMİR21 Haziran 2012
Saat: 19:30-21:30
Kapıda bilet şatışı (30 Tl)
Bugüne kadar dünyanın dört bir yanında, uluslararası ve ulusal düzeyde toplum yararına “United We Dance” sloganıyla pek çok “Zumbathon” organizasyonu düzenleyen Zumba Fitness® eğitmenleri, bu kez, tüm dünyada “ALS Farkındalık Günü” olarak anılan, 21 Haziran 2012 Perşembe günü, 19:30 – 21:30 saatleri arasında, Çeşme Sole&Mare Beach Club‘da bir araya gelecek. Yapılacak olan organizasyonun tüm geliri Türkiye ALS-MNH Derneği’ne bağışlanacak.
“United we dance” sloganıyla sosyal faydaya hizmet etmek amacıyla birçok “Zumbathon” organizasyonu düzenleyen Zumba Fitness Eğitmenleri, dünyada “ALS Farkındalık Günü” olarak anılan, 21 Haziran Perşembe günü Çeşme Sole&Mare Beach Club’da bir araya gelerek ALS hastaları için dans edecek. Yapılacak olan organizasyonun tüm geliri Türkiye ALS – MNH Derneği’ne bağışlanacak. Sosyal medyada ve basında duyurulacak olan organizasyonun, Türkiye’deki tüm Zumba eğitmenleri tarafından öğrencileri ile paylaşılarak; birçok kişiye ulaşması hedefleniyor. Türkiye’de bir Zumbathon Organize etme fikri nasıl doğdu? Annesi de bu hastalığa yakalanmış olan Zumba eğitmeni Göksu Tumaç’ın “Zumbathon düzenlemek ister misiniz?” linkini çevresiyle paylaşması, Depo Dans Okulu ve diğer Zumba eğitmenlerinin de bu konuda gönüllü olması ile doğdu. İlki 24 Mart 2012’de İstanbul’da düzenlenen Zumbathon’un tüm geliri Amerika’da bu konuda laboratuvar araştırmaları yapan Augie’s Quest Fonu’na aktarıldı. 20 yıllık ALS hastası ve International Alliance of ALS Associations Türkiye Fund Raising Temsilcisi Dr. Alper Kaya’nın desteği ile de İkinci Zumbathon için hazırlıklar devam ediyor. Etkinlik Alper Kaya’nın katkıları ile JTI İnsan Kaynakları ve İdari İşler Direktörü Ece Süeren Ok tarafından düzenlenecek. Zumbathon bu konunun hasta-aile-hekim üçgeni dışında, bilim- endüstri-toplum üçgeni içinde de dikkatle ele alınması için sadece bir başlangıç. Amacımız, ilerleyen dönemlerde konuyla ilgili farkındalığı artırmak ve daha çok yardım kaynağı sağlamak.
14 Mart 2012 Çarşamba
NDAL Laboratuvarı Ücretsiz Genetik testlere başladı
Prof. A.Nazlı Basak, Ph. D.
Bogazici University
Dept. Molecular Biology and Genetics
Director, Neurodegeneration Research Laboratory
34342, Istanbul Turkey
Phone : +90 212 3596679
Fax : +90 212 3597298
E-mail: basak@boun.edu.tr
Web: http://ndal.boun.edu.tr
5 Ağustos 2011 Cuma
Merhaba filmi
24.06.2011 günü saat 18.30’da Pera Müzesindeki 3. Suna Kıraç Nörodejenerasyon Konferansı kapsamında Pera Müzesi Oditoryumunda “Merhaba” filminin prömiyeri vardı. (Yapımcılığını Mandy Menaker'in, yönetmenliğini ise Lauren Brady'nin yaptığı, başrolleri Fadik Sevin Atasoy, Sönmez Atasoy, Paxton Winters, Nursel Köse ve İskender Altın'ın paylaştığı "Merhaba" filmi;İstanbul'da Türkçe ve İngilizce olarak iki dilde çekilmiş 6 dalda birden ödül kazanmış. Film 20 dakika sürüyor. Hem ABD'de, hem Türkiye'de ALS hastalığı ve yakınlarına dikkat çekilmesi amaçlanan film, sosyal sorumluluk niteliği taşıyor).
Filmde ALS hastasının hastalığı kabullenme aşaması oldukça etkileyici bir şekilde anlatılıyordu ve eminim ki birçok kişi filmde yaşadıklarını buldu.
4 Eylül 2010 Cumartesi
Fark Yaratanlar 2009
Fark Yaratanlar - 1. Sezon 10. Bölüm - Alper Kaya from Sabancı Vakfı on Vimeo.
http://farkyaratanlar.org/Aday.aspx?AdayID=14
http://www.youtube.com/watch?v=l3CRZomztMI&feature=share
http://www.youtube.com/watch?v=rB_gE9TYgxo&feature=share
For the written document of the program please click here...






