Yasal Uyarı

Bu site, ALS hastalığı ile ilgili haber ve bilgilendirme sitesidir. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. Tıbbi bir durumla ilgili sorularınız için her zaman doktorunuzla görüşün. Dr. Alper Kaya
Alliance etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster
Alliance etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster

27 Şubat 2026 Cuma

ALS-MND Onaylı Tedaviler Webinarı

 

Giriş ve Panel Tanıtımı Uluslararası İttifak Program Koordinatörü Jessica Mabe, webinarı açarak katılımcıları selamladı. Bu oturumun, ALS tedavisinde küresel çapta onaylanmış ilaçlara, özellikle de Riluzole ve Tofersen'e odaklanacağını belirtti. Ardından dünya genelinden uzman isimlerden oluşan seçkin bir paneli tanıttı:

  • Sheila Agustini: Endonezya ALS Vakfı Başkanı ve nörolog.

  • David Ali: İttifak’ın savunuculuk lideri.

  • Philip Van Damme: Belçika Leuven Üniversite Hastaneleri ALS programı lideri.

  • Kuldip Dave: ABD ALS Derneği Araştırma Başkan Yardımcısı.

  • Marcondes Franca: Brezilya Unicamp Nöroloji Bölüm Başkanı.

  • Orla Hardiman: Dublin Trinity College Nöroloji Profesörü.

  • Jeannine Heckmann: Cape Town Üniversitesi Nöroloji Doçenti (ALS Afrika ağının kurucusu).

  • Ingibjörg Lauvland: 2024 yılında SOD-1 ALS tanısı alan İzlandalı aktivist.

  • Timothy Miller: St. Louis Washington Üniversitesi Nöroloji Profesörü ve ASO (Antisens Oligonükleotid) tedavileri öncüsü.

  • Mario Prado Jr: Filipinler Üniversitesi Fizyoloji Bölümü.

  • Martina de Majo (Moderatör): İttifak Bilimsel Direktörü.


Önemli Bir Ayrım: Onay, Erişilebilirlik Demektir Değildir

Moderatör Martina de Majo, bir ilacın sağlık otoriteleri (FDA, EMA vb.) tarafından onaylanmasının, hastanın o ilaca ulaşabileceği anlamına gelmediğini vurguladı. Süreç genellikle şu şekilde işler:

  1. Laboratuvar ve Klinik Öncesi Çalışmalar

  2. Klinik Deneyler: Faz 1 ve 2 (Güvenlik odaklı), Faz 3 (Etkinlik odaklı).

  3. Düzenleyici Onay: FDA (ABD), EMA (Avrupa) gibi kurumların incelemesi.

  4. Erişim Engelleri: Onay sonrası sigorta şirketleri veya ulusal sağlık sistemleriyle yapılan ve yıllar sürebilen fiyat müzakereleri, üretim ve maliyet sorunları.


Tedaviler Hakkında Temel Bilgiler

1. Riluzole

  • Nedir? ALS tanısı almış kişiler için kullanılan ağız yoluyla alınan bir ilaçtır.

  • Nasıl Çalışır? Glutamat salınımı üzerinde etkili olduğu düşünülmektedir.

  • Bulgular: Prof. Philip Van Damme, Riluzole'un hayatta kalma süresini birkaç ay (bazen daha fazla) uzattığına dair sağlam kanıtlar olduğunu belirtti. En yaygın yan etkileri bulantı ve halsizliktir.

2. Tofersen (Qalsody)

  • Nedir? ALS hastalarının yaklaşık %1-2'sini etkileyen SOD-1 gen mutasyonuna sahip kişiler için geliştirilmiş daha yeni bir tedavidir.

  • Nasıl Çalışır? Bir ASO (Antisens Oligonükleotid) olan bu ilaç, hatalı proteini üreten RNA'yı hedef alarak toksik protein seviyesini düşürür.

  • Uygulama: Belden iğne (Lomber ponksiyon) yoluyla doğrudan beyin omurilik sıvısına verilir.

  • Sonuçlar: Prof. Timothy Miller, uzun süreli verilerin (3 yıl) hastaların yaklaşık %20-25'inde hastalığın stabilize olduğunu (durduğunu) hatta bazılarında iyileşme görüldüğünü paylaştı. Bu, ALS tarihinde eşi benzeri görülmemiş bir durumdur.


Küresel Survey (Anket) Sonuçları (2025)

İttifak'ın 51 ülkeden 2232 katılımcıyla yaptığı anketin çarpıcı sonuçları:

  • En İyi Tedaviye Erişim: Katılımcıların %56'sı ulaşabildiğini söylerken, %40'ı katılamadığını belirtmiştir.

  • Kuzey-Güney Ayrımı: "Küresel Kuzey" (zengin ekonomiler) ile "Küresel Güney" (gelişmekte olan ekonomiler) arasında erişim açısından büyük bir uçurum vardır.

  • Maliyet: Riluzole kullanmayanların %10'u, Tofersen kullanmayanların bir kısmı maliyetin çok yüksek olmasını gerekçe göstermiştir.

  • Tofersen Bilinirliği: Katılımcıların %59'u bu ilacın ülkelerinde mevcut olup olmadığından emin değildir (İlacın çok yeni ve spesifik bir mutasyona yönelik olması nedeniyle).


Bölgesel Durumlar (Panelden Notlar)

  • Avrupa (Orla Hardiman): EMA onay vermiş olsa da her ülke kendi finansman kararını verir. İngiltere ve İtalya gibi yerlerde erişim varken, İzlanda veya İrlanda gibi yerlerde geri ödeme süreçleri nedeniyle henüz ulaşılamamaktadır.

  • Güney Amerika ve Afrika: Bu bölgelerde hem tanı koyma imkanları (genetik testler gibi) hem de ilaca erişim çok daha kısıtlıdır.

Sonuç: Uzmanlar, ALS'nin artık "tedavi edilebilir" bir hastalık olma yolunda ilerlediği konusunda hemfikir, ancak en büyük zorluk bu tedavilerin dünyanın her yerindeki her hastaya eşit ve uygun maliyetli şekilde ulaştırılmasıdır.

20 Ağustos 2025 Çarşamba

Uluslararası ALS/MND Dernekleri İttifakı Ağustos 2025 Bülteni

Başkanın Mesajı

Üyelerimizin dünya çapında neler yaptığını görmek her zaman enerji verici ve bu sayı, topluluğumuzun ne kadar kararlı ve birbirine bağlı olduğunu bana hatırlatan güncellemelerle dolu. 

Mükemmel bir örnek mi? 21 Haziran’daki Küresel ALS/MND Farkındalık Günü. Üyelerimiz dünya çapında grup yürüyüşleri ve bisiklet turları düzenlediler, sunumlar ve piknikler düzenlediler ve ALS/MND ile yaşayan insanları ön plana çıkarmak için sosyal medyada “benimle hazırlanın” videoları gibi trendleri takip ettiler. Sergilenen yaratıcılık ve şefkat inanılmazdı.

Bu iş birliği ve yenilikçilik ruhu küresel sahnede de takdir edildi. İttifak’ın Dernek Yöneticileri Derneği’nden iki uluslararası ödül aldığını paylaşmaktan gurur duyuyoruz:

Acil durumlarda topluluğumuzun güvende ve dirençli kalmasına yardımcı olan Acil Durum Hazırlık Araç Setimiz ile En İyi Üye Katılım Girişimi ödülüne layık görüldük .

Katılımcıların yardımcı teknolojileri pratik ve uygulamalı bir şekilde keşfetmelerini sağlayan “Bir Günün Hikayesi” deneyim paketimiz için En İyi Yeni Etkinlik . (Ve paket , bu yıl Aralık ayındaki Müttefik Profesyoneller Forumu’nda daha da büyük ve daha iyi bir şekilde geri dönecek !)

Bu projelerin her ikisi de, topluluğumuzun ihtiyaçlarını dinleyip sınırlar ötesinde çözümler ürettiğimizde neler başarabileceğimizi yansıtıyor.

Yerel ve küresel çapta fark yaratmak için yaptığınız her şey için teşekkür ederiz.

Güvende kalın, sağlıklı olun ve nezaketi yaygınlaştırın.

Calaneet Balas 

Başkan

https://als.org.tr/uluslararasi-als-mnd-dernekleri-ittifaki-agustos-2025-bulteni/

20 Aralık 2024 Cuma

2024 March of Faces

Yüzlerin Geçidi 

ALS/MND Yüzlerin Yürüyüşü, hem geçmişte hem de günümüzde ALS/MND hastası olan cesur kadın ve erkeklerin görsel bir gösterimidir. ALS/MND ile yaşayan bir kişi olan Kyle Hahn, Temmuz 1997'de bir savunuculuk ve farkındalık aracı olarak bu pankartı tasarladı. Her yıl, basılı March of Faces pankartını Birlik Toplantımızda ve Müttefik Profesyoneller Forumumuzda sergiliyoruz.Ayrıca afişi bir videoya dönüştürerek, resimde yer alan kişilerin veya ailelerinin izniyle yıl boyunca web sitemizde gösteriyoruz. Bu, ortak vizyonumuzun güçlü bir hatırlatıcısıdır: ALS/MND'den arınmış bir dünya


Bu yıl videonun müziği yapay zeka ile Türkiye’den ALS hastası Alper Kaya tarafından oluşturuldu.  Müziği aşağıdaki adresten de dinleyebilirsiniz. 

Wont givup my friend

Sözler Alper Kaya, 
Müzik,  Suno AI 

[Verse]
In the stillness of the night, a battle rages on
A silent enemy, creeping in and stealing song
It takes control, the body weakens day by day
But still, the spirit fights, searching for a way

[Verse 2]
Through trembling hands and weakened limbs, we find the strength to cope
The journey may be long, but love will give us hope
In every step we take, in every breath we breathe
Together we will face this, no matter what's decreed

[Chorus]
We won't let go, we won't give in
Though the road is tough, we will rise again
With every beat of our hearts, we'll keep standing tall
For in the face of ALS, love conquers all