Yasal Uyarı

Bu site, ALS hastalığı ile ilgili haber ve bilgilendirme sitesidir. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. Tıbbi bir durumla ilgili sorularınız için her zaman doktorunuzla görüşün. Dr. Alper Kaya
PrimeC etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster
PrimeC etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster

23 Şubat 2026 Pazartesi

Erken dönemde uygulanan PrimeC tedavisi, ALS'de yaşam süresini 14 ay uzatıyor: Uzun vadeli veriler

  • PrimeC tedavisinin erken dönemde uygulanması, ALS hastalarının yaşam süresini 14 aydan fazla uzattı.
  • PrimeC, ALS hastalarında ölüm riskini, tedavinin geciktirilmesine kıyasla %65 oranında azalttı.
  • Bu ağızdan alınan tedavi, iltihabı ve demir eksikliğini hedef alıyor; Faz 3 denemesi planlanıyor.
Neurosense Therapeutics tarafından geliştirilen deneysel bir oral tedavi olan PrimeC ile erken tedavi, amiyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalarında tedavinin başlatılmasında altı aylık bir gecikmeye kıyasla hayatta kalma süresini 14 aydan fazla uzattı.

Bu bilgi, 68 ALS hastasının altı ay boyunca PrimeC veya plasebo aldığı tamamlanmış bir Faz 2b klinik çalışması olan PARADIGM'den (NCT05357950) ve tüm katılımcıların PrimeC aldığı bir yıllık açık etiketli uzatma çalışmasından elde edilen ek uzun vadeli verilere dayanmaktadır .

Daha önce bildirilen veriler, PrimeC'nin ana çalışmada hastalık ilerlemesini önemli ölçüde yavaşlattığını ve bu faydaların uzatma çalışmasında da sürdürüldüğünü göstermişti.

PARADIGM çalışmasının sonuçları, yakın zamanda ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanan PARAGON adlı planlanan Faz 3 klinik çalışmasının temelini oluşturmuştur . Şirket, ABD ve Avrupa'daki merkezlerde ALS hastası olan 300'e kadar yetişkinin çalışmaya dahil edilmesine başlamayı planlamaktadır. Hastalar, bir yıl boyunca rastgele olarak PrimeC veya plasebo alacaklardır. Bunu takiben açık etiketli bir uzatma çalışması yapılacaktır.

🧪 PrimeC nedir? 

PrimeC, ALS için geliştirilmekte olan deneysel (henüz onaylı olmayan) bir ilaçtır.
İki farklı ilacın düşük doz kombinasyonudur:

Siprofloksasin (antibiyotik)
Celekoksib (iltihap giderici, COX-2 inhibitörü)

Amaç, ALS’de rol oynadığı düşünülen iltihap (nöroenflamasyon) ve hücresel hasar süreçlerini birlikte hedeflemektir. Yani tek bir mekanizma yerine, birden fazla hastalık yolunu baskılamayı hedefleyen bir kombinasyon tedavisidir.

📊 Son çalışma ne gösterdi?

Yayımlanan erken dönem (erken başlanan tedaviye odaklanan) klinik çalışma analizine göre:

PrimeC tedavisine erken dönemde başlayan hastalarda ortalama sağkalım süresinde yaklaşık 14 aya kadar uzama bildirildi.

Ayrıca hastalık ilerleme hızında yavaşlama olduğuna dair bulgular paylaşıldı.

⚠️ Ancak önemli not:
Bu sonuçlar henüz kesinleşmiş Faz 3 onay verileri değildir. İlaç şu anda araştırma aşamasındadır ve standart tedavi değildir.
 

Kendi başınıza bu iki ilacı birlikte kullanmak PrimeC tedavisi anlamına gelmez ve önerilmez.
Bu kombinasyon belirli oran ve protokol ile çalışılmıştır.
👩‍⚕️ Kimler için umut olabilir?

Özellikle erken evre ALS hastalar
Tanıdan sonra hızlı ilerleme riski olan kişiler

Ancak henüz:
FDA veya EMA onayı yok
Türkiye’de ruhsatlı değil
Rutin klinik kullanımda değil
❤️ ALS hastaları için ne anlama geliyor?

PrimeC, ALS tedavisinde:
Kombinasyon yaklaşımının önemini
Enflamasyonun rolün
Erken tedavinin değerini

bir kez daha gündeme getirmiştir.

Ama şu an için:
👉 Araştırma aşamasında bir tedavidir.
👉 Klinik araştırmalar tamamlanmadan standart tedavi haline gelmez.
 

21 Nisan 2025 Pazartesi

PrimeC, ALS ilerlemesiyle bağlantılı miRNA'ları azaltıyor

Neurosense Therapeutics'in oral tedavisi PrimeC, amiyotrofik lateral sklerozlu (ALS) kişilerde hastalığın ilerlemesi ve sağkalımla ilişkili miRNA'ların (gen aktivitesinin düzenlenmesinde rol oynayan moleküller) kan seviyelerini önemli ölçüde azaltmaktadır.

Bu, ALS'li 68 yetişkinin altı ay boyunca PrimeC veya plasebo almak üzere rastgele atandığı ve ardından tedavinin bir yıl sürdüğü Faz 2b PARADIGM klinik çalışmasından (NCT05357950) elde edilen altı aylık biyobelirteç verilerine göre gerçekleşmiştir.

Olumlu etkiler, PrimeC ile 18 ay (yaklaşık 1,5 yıl) boyunca tedavi edilen hastaların, PrimeC'ye altı ay sonra başlayanlara göre %33 daha yavaş hastalık ilerlemesi ve %58 daha yüksek hayatta kalma olasılığına sahip olduğunu gösteren daha önce bildirilen verilerle tutarlıdır.

"Neurosense CEO'su Alon Ben-Noon şirketin basın açıklamasında şunları söyledi: "PARADIGM çalışmasından elde edilen ve PrimeC'ın ALS ile yaşayan insanlarda hastalığın ilerlemesini değiştirme potansiyeline daha fazla destek sağlayan bu sonuçlar bizi heyecanlandırıyor"

Yeni bulgular PrimeC'nin bu yılın ikinci yarısında yapılması planlanan Faz 3 klinik testlerine ilerlemesini daha da desteklemektedir.

Sonuçlar AAN toplantısında sunuldu

Sonuçlar, Kaliforniya'daki Loma Linda Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde nöroloji profesörü olan Jeffrey Rosenfeld, MD, PhD tarafından 5-9 Nisan tarihleri arasında San Diego'da düzenlenen Amerikan Nöroloji Akademisi (AAN) 2025 Yıllık Toplantısı'nda sözlü bir sunumda ve çevrimiçi olarak "PrimeC ile ALS Tedavisinde Hedefe Katılım için Anahtar Belirteçler Olarak MikroRNA Profili ve Demirle İlgili Modülasyon" başlıklı bir konuşmada detaylandırıldı.

Her ikisi de ABD'de birden fazla endikasyon için onaylanmış olan antibiyotik siprofloksasin ve anti-inflamatuar selekoksibin patentli bir kombinasyonu olan PrimeC, ALS semptomlarını tetikleyen inflamasyonu ve diğer mekanizmaları hedef almak üzere tasarlanmıştır.

Kaynak 


12 Nisan 2025 Cumartesi

PrimeC Kanada'da onay bekliyor

 Kanada Sağlık Bakanlığı, ALS için PrimeC'ye erken onay için değerlendirecek

25 Mart 2025

Şirketin ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na yaptığı başvuruya göre Health Canada, amiyotrofik lateral skleroz (ALS) tedavisinde PrimeC'ye koşullu onay verme potansiyelini görüşmek üzere Neurosense Therapeutics'i davet etti.

Yaklaşan toplantı, ilacın ciddi veya yaşamı tehdit eden hastalıkları tedavi etmek veya önlemek için halihazırda mevcut olanlara göre önemli bir gelişme sağlaması beklenen ilaçlar için veya piyasada alternatifinin bulunmadığı durumlarda geçerli olan Health Canada'nın Koşullara Uygunluk Bildirimi yoluna uygun olup olmadığını değerlendirme fırsatı sunuyor

Bir basın açıklamasına göre, olumlu bir bulgu, PrimeC'nin ALS'deki etkinliğine dair umut verici erken kanıtlara dayanarak Kanada'da - muhtemelen 2026'nın ilk yarısından itibaren - pazarlanmasına izin verebilir. Yolun şartları uyarınca Neurosense, PrimeC'nin klinik faydasını doğrulamak için ek çalışmalar yürütmelidir.

Şirketin 2025 ortasına kadar başlatmayı umduğu PrimeC'nin pivotal Faz 3 denemesi için planlar ilerliyor.  

PrimeC hakkında

(Ciprofloxacin and celecoxib combination extended release formulation) 

NeuroSense'in yeni ilacı PrimeC, motor nöronların dejenerasyonunu ve enflamasyonunu azaltarak ALS'nin ilerlemesini engellemeyi amaçlayan bir kombinasyon tedavisidir. Hastalık modifiye edici ilaç, mikroRNA sentezinin düzenlenmesi, nöroinflamasyonun azaltılması ve demir birikiminin modülasyonu dahil olmak üzere çoklu ALS yolaklarını hedef alacak şekilde tasarlanmıştır. PrimeC, FDA ve EMA'dan yetim ilaç statüsü almıştır. NeuroSense şu anda pivotal bir Faz 3 çalışması başlatmaya hazırlanmaktadır.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05357950

https://alsnewstoday.com/news/health-canada-considering-early-approval-primec-als/


10 Mayıs 2024 Cuma

PrimeC Faz 2b PARADIGM klinik çalışmasından elde edilen sonuçlar olumlu

CAMBRIDGE, Mass. - Nörodejeneratif hastalıklar konusunda uzmanlaşmış bir biyoteknoloji firması olan NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ:NRSN), amiyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalarında PrimeC'nin Faz 2b PARADIGM  klinik çalışmasından elde edilen olumlu sonuçları bildirdi. Araştırma, PrimeC ile tedavi edilen yüksek riskli ALS hastalarında plasebo grubuna kıyasla hastalığın ilerlemesinde %43'lük bir azalma olduğunu ortaya koydu.

Kanada, İtalya ve İsrail'den katılımcıların yer aldığı çalışma, ALS Tedavisi için Avrupa Ağı (ENCALS) Risk Faktörü tarafından tanımlanan yüksek riskli hastalara odaklanmıştır. Toplam ALS popülasyonunun yaklaşık yarısını temsil eden bu hastalar, hızlı hastalık ilerlemesi açısından daha yüksek risk altındadır. Çalışmanın bulguları, ALS Fonksiyonel Değerlendirme Ölçeği-Revize (ALSFRS-R)'de PrimeC lehine 5,04 puanlık bir fark ile 6 aylık bir tedavi dönemine dayanmaktadır.

Alt grup analizleri de yeni tanı konmuş hastaların, yani başlangıç ziyaretinden 12 ay öncesine kadar semptomları olanların, PrimeC ile tedavi edildiklerinde hastalığın ilerlemesinde %52'lik bir yavaşlama yaşadıklarını göstermiştir. Bu alt grup ALSFRS-R skorunda tedavi lehine 7,76 puanlık bir fark göstermiştir.

Şirket bu sonuçları, başarı olasılığını ve maliyet etkinliğini artırmayı amaçlayan yaklaşan bir pivotal denemenin tasarımını bilgilendirmek için kullanmayı planlıyor. NeuroSense CEO'su Alon Ben-Noon'a göre, bu sonuçlar bugüne kadar ileri düzey bir ALS klinik çalışmasında elde edilen en ikna edici sonuçlar arasında yer alıyor.

NeuroSense'in öncü ilaç adayı PrimeC, siprofloksasin ve selekoksibi birleştiren, ALS'nin temel mekanizmalarını hedef almak üzere tasarlanmış, uzatılmış salımlı bir oral formülasyondur. İlaca hem ABD Gıda ve İlaç Dairesi hem de Avrupa İlaç Ajansı tarafından Yetim İlaç Ataması verilmiştir.