Yasal Uyarı

Bu site, ALS hastalığı ile ilgili haber ve bilgilendirme sitesidir. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. Tıbbi bir durumla ilgili sorularınız için her zaman doktorunuzla görüşün. Dr. Alper Kaya
icebucket challenge etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster
icebucket challenge etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster

24 Kasım 2020 Salı

ALS KAHRAMANI VE ICE BUCKET CHALLENGE'IN KURUCU ORTAĞI PATRİCK QUİNN HAYATINI KAYBETTİ

ALS KAHRAMANI VE ICE BUCKET CHALLENGE'IN KURUCU ORTAĞI PATRİCK QUİNN HAYATINI KAYBETTİ


 ALS Derneği Amerika

Bugün Pat Quinn'in vefatını paylaştığımız için çok üzgünüz. Pat, ALS Ice Bucket Challenge'ın kurucu ortağıydı ve dünya çapında milyonlarca insana ilham kaynağı oldu.

Pat, 30. doğum gününden bir ay sonra 2013 yılının Mart ayında teşhis edildi. Teşhis konduktan hemen sonra ALS topluluğunda bir fark yaratmak istediğine karar verdi. Pat, arkadaşı merhum Pete Frates'ten bir ipucu alarak, ALS'ye karşı mücadele için farkındalık ve fon yaratmak için kendi destekçileri ekibini kurdu: Quinn for the Win

NY Yonkers'da yaşayan Pat, NY Pelham'dan merhum Anthony Senerchia'nın arkadaşlarının ve ailesinin sosyal medya  duyurusu ile Buz Kovası Meydan Okumasını gördü ve bunun ALS farkındalığını artırmanın anahtarı olduğunu biliyordu. O ve Quinn for the Win destekçileri, Pete Frates ve Team Frate Train destekçileri ile birlikte, mücadeleyi tarihin en büyük sosyal medya fenomeni haline getirdi.

Ice Bucket Challenge, ALS Derneği için 115 milyon dolar ve ALS araştırması için dünya çapında 220 milyon doları aştı. ALS ile mücadeleyi önemli ölçüde hızlandırdı, yeni araştırma keşiflerine, ALS ile yaşayan insanlara daha fazla bakım verilmesine ve hükümetten ALS araştırmalarına önemli yatırımlara yol açtı.

2015 yılında ALS Derneği, ALS ile yaşayan ve ALS ile mücadelede önemli bir olumlu etkisi olan kişilere verilen yıllık Liderlik Konferansımızda Pat, Pete ve Anthony'yi "ALS Kahramanları" olarak onurlandırdı. Anthony 2017'de vefat etti ve Pete 2019'da vefat etti.

Buz Kovası Mücadelesinin ardından Pat, büyük ve küçük gruplarla konuşarak ALS konusunda farkındalık yaratmak için elinden gelen her fırsattan yararlandı. Dünya çapında milyonlarca kişi tarafından görülen " Proje Revoice " ile ALS'nin kişinin sesi üzerindeki etkileri ve ses bankacılığının önemi konusunda farkındalık yarattı . Her yıl sevgili Yonkers'ında bir Buz Kovası Yarışması düzenlemeye devam etti ("Her Ağustos Tedaviye Kadar") ve herkesi "FindUrSmile" yapmaya teşvik eden bir sosyal medya kampanyası başlattı. Ayrıca NFL efsanesi Terry Bradshaw ile ülke çapında 63.000'den fazla yayınlanan bir televizyon kamu hizmeti duyurusunda rol aldı.

Pat, ALS ile pozitif ve cesaretle savaştı ve çevresine ilham verdi. Onu tanıyan bizler harap durumdayız ama ALS'ye karşı savaşı ilerletmek için yaptığı her şey için minnettarız.

Buz Kovası Mücadelesinin 5. yıl dönümünde Pat, Boston'da toplanan bir kalabalığa konuştu. O günden kalma bazı sözlerinin onu hatırlamanın en iyi yolu olduğunu düşündük:

Zaman komik bir şeydir. Her şey bir anda değişebilir veya onlarca yıldır hiçbir şey değişemez. Hayatın ne getireceğini asla bilemezsiniz. Her anı değerlendirmek ve sizi ve başkalarını hareket ettiren bir şekilde yaşamak önemlidir. Burada zamanınızı amaca uygun ve özgün kullanın.

Buz Kovası Meydan Okumasının insanların yüzyıllardır görmezden geldiği bir hastalığın önündeki engelleri yıkmasının üzerinden beş yıl geçtiğine inanamıyorum.

[...]

Buz Kovası Meydan Okumasının dünya çapında bir fenomen haline geleceğini kimse bilmiyordu, ancak biz tek olarak birleştik çünkü ALS gibi bir hastalığı değiştirmek için gereken şey bu. Buz Kovası Mücadelesi, ALS'nin çenesine tatlı bir sol kanca ile bağlanmış ve hastalığı sarstı, ancak bu kavga hiçbir şekilde bitmedi. Bu hastalığı ortadan kaldırmalıyız.

Bir kez daha, mücadelemizin arkasında toplanmak için dünyaya meydan okumalıyız. Buz Kovası Meydan Okuması gerçekleştiğinde, yürüyordum, konuşuyordum, yemek yiyordum ve hatta kendi başıma nefes alıyordum. ALS'nin ne yaptığını görebilirsiniz. Başka yere bakma

Hastalık yürüme yeteneğimi aldı, konuşma yeteneğimi aldı; Şimdi midemdeki bir tüpten yemek yiyorum; ve beni gerçekten hayatta tutan bir solunum makinesine maske takıyorum. Onsuz ölürdüm, çünkü ALS'nin istediği bu. Birimiz kaybedene kadar saldıracak.

Ama tahmin et ne oldu: Kaybetmiyorum. Ben de sadece yaşamayı planlamıyorum. Gülümsemelerini bulmaları için dünyaya ilham vermeye devam etmeyi planlıyorum. Hayat benim için bu hastalığın yoluna girmesine izin vermeyecek kadar şaşırtıcı. Birini gerçekten canlı kılan sadece yaşamak değildir. Yaşama şeklimiz bu.

ALS korkunç, ancak dünyanın her yerinde bunu ölüm cezası olarak kabul etmek istemeyen savaşçılar var. Bugün, hastalara ve ailelerine onlar için savaşmayı asla bırakmayacağımızı bildirmek için buradayım. Birlikte savaşmayı asla bırakmayacağız. ALS teşhisi konan bir sonraki kişinin bu hastalıkla yaşamak için gerçek bir planı olduğunu öğrenene kadar bu Dünyayı terk etmeyeceğim.

Mart 2013'te ALS teşhisi kondu. Bugün hala burada olmak mutlak bir savaştı. Buna inanmakta zorlanabilirsiniz, ama hayatımı hiçbir şeye değişmem. Bugün karşınızda mutlu, gelecek için heyecanlı, aşk içinde, sonu gelmeyen aileme ve arkadaşlarıma değer vererek oturuyorum. ALS beni istediği kadar yere serebilir, ancak bu inatçı İrlandalı SOB asla ayağa kalkmayı bırakmayacak ve orada aynı şeyi düşünen çok fazla insan olduğunu biliyorum. Birleşik ALS'yi yenebiliriz.

ALS Buz Kovası Mücadelesine katılan ve mücadelemizi desteklemeye devam eden herkese teşekkür ederiz.

[...]

Hepinize sonsuza kadar minnettarım. Teşekkür ederim.

Düşüncelerimiz Quinn ailesi, Quinn for the Win taraftarları ve Pat'i tanıyan ve seven herkesle. Hepimize ilham vermeye devam edecek.
 

ALS-MNH Derneği yönetimi olarak ailesine başsağlığı diliyoruz. 

25 Temmuz 2016 Pazartesi

Buz kovasından NEK1 geni çıktı



Biliyorsunuz 2014 yılında dünyada "Ice Bucket Challenge" kampanyası ile ALS hastalığı hakkında büyük bir farkındalık oluştu. 2014 Ağustos ayında başlayan ve dünyada fırtına gibi esen buz kovası etkinliğinde ALS dernekleri, araştırma laboratuvlaarı, kar amacı gütmeyen kurumlara eşi görülmemiş bağışlar yapıldı.
Türkiye'de ALS hastalarına hizmet etmek için 2001 yılında Sedat Balkanlı, İsmail Gökçek ve hasta yakınları tarafından kurulan ALS-MNH Derneğimiz de bağış kampanyası sırasında 400.000 $ civarında bağış aldı. Tüm bağış yapan hayırseverlere bir kez daha teşekkür ederiz.
Dünyada dikkati çeken miktarda bağış toplayan kurumlar aşağıdaki sıralamada görülüyor:
$ 125.000.000 ALSA
£ 3,000,000 MND Association, England
€ 1,000,000 Irish Motor Neurone Disease Assoc.
$ 640.000 MND Scotland,
$ 1.793.588 MND Australia,
$ 3,000,000 ALS TDI
$ 400.000 ALS MNH Derneği
$120,000 İsrail ALS Derneği Israls

Türkiye’de toplanan bağışlarla ALS-MNH Derneği  yaklaşık 8000 hastaya Sgk kapsamında olmayan tıbbi cihaz ve malzeme sağlamaya çalışıyor. Ne yazık ki araştırma geliştirme için elde kaynak kalmıyor. Hatırlarsanız buz kovası kampanyası sırasında olayı küçük gören, dalga geçen, magazin haberleri yapalar da olmuştu.

Amerika ALS derneği ALSA, toplanan bağışların büyük kısmını ilaç araştırma geliştirme için ayırdı. Project Mine projesine büyük yatırım yaptı. Project MinE’ın amacı binlerce DNA profilini sistematik olarak inceleyerek ALS ile ilgili olabilecek farklı genetik mutasyonları araştırmaktır. Bu kayda değer sonuçlara ulaşmak adına “genetik bilgiyi kazma” asıl anlamıyla “maden çıkarma”, Project MinE’ın içindeki “mine (maden)” sözcüğünün kaynağıdır.

25 Haziran 2016 tarihli ALSA açıklamasına göre, araştırmacılar en yaygın genler arasında yer alan NEK1 adında yeni bir gen tespit ettiklerini duyurdular.

ALS vakalarının yüzde 10 ailesel olduğunu biliyoruz.  ALS vakalarının diğer yüzde 90 sporadik, ya da bir aile öyküsü olmayan hastalardır. ALS vakalarının çok daha büyük bir yüzdesinde genetik faktörlerin doğrudan veya dolaylı olarak katkıda  bulunduğu düşünülmektedir.  NEK1  Geni, hem sporadik  hem de ailevi  ALS  hastalarında mevcuttur -  Bulunan bu ortak gen, bilim adamlarına ilaç gelişimi için heyecan verici yeni bir hedef veriyor.

Türkiye Suna and Inan Kıraç Foundation, Neurodegeneration Research Laboratory, Boğaziçi University & ALS/MNH Derneği de Project Mine araştırma ortağıdır.

https://www.projectmine.com/country/turkey/
Project Mine hakkında daha fazla bilgi için:
https://www.als.org.tr/dernegimiz-project-mine-proje-ortagi-oldu

17 Ağustos 2014 Pazar

Gel vatandaş, batan geminin malları bunlar !

Jeanette ve Anthony Senerchia, Pat Quinn ve ALS hastası Pete Frates ve ailesi tarafından yerel olarak başlatılan Icebucketchallenge (buzlu suyla ALS'ye meydan okuma) fırtınası tüm dünyada yayılıyor. Buna sosyal medya jargonunda haklı olarak "viral" deniyor.  Son 1 hafta içinde Amerika'da, ALS derneğine rekor bağış yapıldı. Amerikan ALS derneği başkanı Barbara J. Newhouse yaptığı açıklamada, bu viral karşısında biraz da şaşırdıklarını ifade etti. Toplanan bağışlar ile öncelikle tüm dünyada ALS hastalığına tedavi bulmak için araştırma yapan 98 araştırma merkezine  3,5 milyon $ kaynak aktaracaklarını, ALS hastalarının yaşam kalitesi için kaynakları seferber edeceklerini açıkladı.

Bizde ise durum çok farklı... Ne yazık ki yazmak zorundayım...
http://www.sabah.com.tr/Yasam/2014/08/17/alsli-kardesi-yasatma-savasi
Öcal Yıldız kardeşimize geçmiş olsun. Umudu kırmak istemem ama yazmak zorundayım. Çoğumuz benzer umutlara kapıldık. Gazete haberindeki ifade yanlış anlaşılmasın diye yazma gereği duydum. "Yıldız, TOBB ETÜ Hastanesi'nde kök hücre tedavisiyle iyileşebilecek. Ancak tedavi için 70 bin lira gerekiyor."

Haberin biçimi zaten yanlış... Lütfen çok dikkatli olalım. 70 bin lira ile ALS hastası iyileşecek olsaydı bugün çoğumuz iyileşirdi. Hatta Amerika'da ALS hastası kalmazdı. LÜTFEN DİKKAT!

13 Ağustos 2014 Çarşamba

ALS farkındalığı için icebucket challenge

Nedir bu #icebucketchallenge
Kaynak: http://www.cleveland.com/metro/index.ssf/2014/08/the_ice_bucket_challenge_comet.html 
Buzlu su kovası ile 5 arkadaşına meydan okuyorsun...
Olay şöyle oluyor:
1 kova buzlu suyu başından aşağı döküyorsun, video çekip 5 arkadaşının adını söylüyorsun. Size meydan okuyorum diyorsun. Bu videoyu Facebook veya Youtube ortamına yükleyip paylaşıyorsun. Bu arada ALS ile ilgili en yakındaki bir derneğe bağış yapıyorsun. Seçeneklerin:
3 seçenek var:
1- Ben soğuk sevmem, neyse parasını vereyim de Allah kabul etsin, bağış yapayım.
2- Bu aralar durumum yok, dökerim suyu, eğlenceli bişey olur, arkadaşlarla farkındalık yaratırız.
3- Aslanlar gibi buz kovasını başımdan aşağı dökerim, sonra gider bağışımı da yaparım, Allah kabul etsin, oh mis gibi serinledim (3 numarayı tavsiye ederim, ben yaptım, iyi oluyor benden söylemesi)
Nereye bağış yapacağım?
E onu da siz bulun:)) Türkiye’de ALS hastalarının tek derneği var.
http://www.als.org.tr/


Ben Alper Kaya, 24 yıldır ALS hastalığı ile yaşıyorum. Yavaş ilerleyici, alt motor nöron ağırlıklı bir ALS MNH hastasıyım. Tamamen başkasına bağımlı olarak yaşıyorum. En azından hala konuşabiliyorum , şükürler olsun.
***
Ne yazık ki pek çoğumuz bu denli şanslı değil. Tedavisi olmayan, ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık olan (Amiyotrofik Lateral Skleroz - Motor Nöron Hastalığı) ile yaşamanın tek yolu var. İyi
bir tıbbi bakım, aileye sosyal destek ve saygın bir yaşam kalitesi için kaliteli cihaz, malzeme, yardımcı teknoloji desteği ...
Bunu sağlayabilirsek ALS ile yaşamayı öğreniyor ve hayattan zevk almaya devam edebiliyoruz...
***
Kötü bir haber aldığımızda "başımdan aşağı kaynar sular döküldü" diye anlatırız. İşte ALS teşhisini duyunca da aynen böyle oluyor. Bazısının da buzlu su dökülmüş gibi nefesi de kesiliyor. Umarım ömrünüz boyunca böyle bir haber almazsınız.
Şimdi sağlığınız yerinde ise ALS hastalarının yaşam kalitesini yükseltmek için bağış yapma zamanı...
http://www.als.org.tr