Kısacası, ilacın onay süresini hızlandırmak için MN-166 (ibudilast) yetim ilaç grubuna alındı. Ibudilast MN-166 ALS için kullanımı FDA tarafından henüz onaylanmadı. Yetim ilaçlar (Orphan drug) nadir görülen, tedavisi olmayan hastalıklar için geliştirilen ilaçlardır. Yetim ilaç grubuna alınan ilacın piyasaya bir an önce çıkabilmesi için bürokratik ve bazı diğer süreçler hızlandırılır.
Ibudilast antinflamatory (inflamasyon önleyici)
ve noroprotektif (nöronları koruyucu) olarak çalışan bir ilaç. Astım ve felç
olan hastalarda kullanılıyor. Son yıllarda MS ve ALS hastalıklarında etkili olabileceği
düşünülerek, bu ilaçla klinik denemeler yapılmaktadır. Henüz nörolojik hastalıklar
için FDA tarafından kabul edilmiş bir ilaç olmamakla beraber, ilk çalışmalarda özellikle
MS hastalığı için umut verici sonuçlar alin mistir. (EDY)
Sonuç: 2018 yılında Benjamin Brooks
FazII sonuçlarını Amerikan Nöroloji Derneği konferansında sundu. Umut verici
olarak sunulmuştu ancak bugüne kadar destekleyici bir çalışma yapılmadı. ALS
hastalığında FazII aşamasından sonra yeni bir güncelleme yok.
Yurtdışında piyasada Ketas olarak
satılıyor. Türkiye’de yok.
Bu tür ilaçlar mucize değildir.
Paranızı, umudunuzu yitirmeyin derim.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder