Sempozyumda
sunulan bildirilerin çeşitliliği nedeniyle bunları 'tezgahtan hastaya' zaman
çizelgesini takip eden beş ana temaya sınıfladık; biyomedikal
araştırma, teşhis ve prognoz, ALS'nin nedenleri, klinik çalışmalar ve
tedaviler, refah ve yaşam kalitesinin iyileştirilmesi. Bu
temaların her biri hakkında daha fazla bilgiyi Symposium LIVE web sayfalarımızda okuyabilirsiniz.
Makalede,
konuşmacıların yanında kodlar göreceksiniz (örn. C1) - bunlar Bildiri özetleri kitapcığında okuyabileceğiniz
konuşmanın özetine karşılık gelir.
Ortak
Açılış Oturumu'nda, Jeffrey Rosenfeld (C1) , ALS /
MND'yi tanımlama ve çalışma biçimimizde dramatik bir değişikliğin gerekliliğini
tartıştı. Özellikle, başarılı bir tedavi denemesinin
geliştirilmesi için, heterojenitesi, yani sebeplere, genetik tutuluma veya
hastalık ilerlemesine dayanan farklı şekillere bağlı olarak ALS / MND'yi nasıl
ayırdığımız üzerine yeni yaklaşımlar gerekmektedir.
Prof
Jeffrey Rosenfeld, 28. ALS / MND Uluslararası Sempozyumunu, Boston
Bağımsızlık
ve Yaşam kalitesi
Bağımsızlık
ve yaşam kalitesi hepimiz için önemlidir
ancak iletişim ve fiziksel yetenek güçleştiğinde, ALS'de olduğu gibi,
etkilenenlere yardım etmek için ne yapılabilir?
Empati ve
dürüstlük birçok klinisyenin duygusal konularla (yaşam sonu bakımı gibi) karşı
karşıya kalırken üstesinden gelmesi gereken bir konudur ve hastaların refahı
için hayati önemdedir. James Tulsky (C7) ,
klinisyenlerin 'REMAP' tekniğini kullanarak iletişim becerilerini
geliştirebileceğini önermektedir. Yaşam kalitesi, mutlaka uzun ömürlü olmayıp
karmaşık bir multifaktöryel konsepttir. Portekiz'deki küçük bir hasta
grubunda, Susana Pinto (C8) tanıdan önce konuşma veya yutma
zorluklarından ziyade fiziksel zorluklarla karşılaştığında, hastaların yaşam
kalitesinde daha düşük bir algılama eğiliminde olduklarını keşfettiler. Bu aynı
zamanda kadınlarda daha yaygın. Bulguları, bağımsız işlevin hastalığın
erken evrelerinde yaşam kalitesiyle daha fazla ilişkili olduğunu ortaya
koyuyor.
Dorothée
Lulé (C9) tarafından
Polonya'da yapılan küçük bir çalışma, Locked-in (kilitli sendromlu) hastalara baktı ve bu sonraki aşamada refahın hastaların
fiziksel fonksiyonlarıyla ilişkili olmadığını buldu. Sorgulandığında,
kilitli sendromlu hastalar, çoğunlukla tatmin edici bir yaşam kalitesine sahip
olduklarını, ötanazi veya yardımlı intihar tercih etmeyeceklerini ve geriye bakıldığında
yine aynı müdahaleleri seçeceklerini bildirdiler. İlginçtir
ki, bakıcılar, depresifliği fazla tahmin etmiş ve bakımlarındaki kişilerin
yaşam kalitesini hafife almıştır.
Geraldine
Foley (C10) bakım ile ilgili karar verme
sürecinde bakıcıların ve ailenin katılımını incelemek üzere 2007 ile 2017
arasında literatür hakkında sistematik bir gözden geçirme gerçekleştirdi. Geniş
aile, doğrudan veya dolaylı katılım yoluyla müdahaleler gibi kararlarda etkili
olabilir. Bu öncelikle koruyucu içgüdüleri nedeniyle
ve yakınlarınızın sıkıntısını en aza indirmek istiyor. MEB'li
insanlar ve bakıcılar karar vermede birlikte çalışıyor ancak daha geniş aileler
tarafından yönlendiriliyor. Bunu anlamak ve profesyonellerin daha
geniş ailenin karar verme sürecine daha iyi dahil olmasını sağlamak için daha
fazla çalışma gerekmektedir. Karar vermede kognitif engelli ALS'li
kişilerin dahil edilmesi de göz önüne alınmalıdır.
İyi
empati becerileri, teşhis öncesi sağlık statüsünün değerlendirilmesi, iyi
sosyal destek ve ALS hastalarının / aile dinamiğinin karar alma sürecini nasıl
etkileyebileceğinin farkında olan herkes, ALS'li insanlara ve ailelerine
özerklik ve yaşam kalitesi kazandırmada iyileştirme alanlarıdır .
Teknoloji
ve ALS
Teknoloji
tüm hayatımızda büyük bir rol oynamaktadır. Bir
oturumda, tele-sağlık kullanarak teknolojinin hastaların bakımını nasıl
geliştirebileceği araştırıldı; bireyler ve klinisyenler arasında bir durumun
teşhisi ve yönetiminde yardımcı olmak ve klinik ziyaretlerin sıklığını azaltmak
için uzaktan veri alışverişi - değişim yaratabilir
Bir
multidisipliner kliniğe yakınlık, hasta bakımı üzerinde büyük bir etkiye sahip
olabilir. Amerika'daki türünün ilk çalışmasında Kevin Horton (C60), yakın
hastaların çoklu disiplinli bir kliniğe nasıl yerleştiğini değerlendirdi. Neredeyse
yarısı bir kliniğin 50 milinden daha fazla yaşamış ve çeyrekte 100 mil uzakta
yaşıyordu. Öneriler uydu kliniklerine, teletıpa ve
kırsal nörologlara yönelik eğitimlere bakmaktı (bununla birlikte internet
erişimi olmayabilir).
Beyin-bilgisayar
arabirimleri bir zamanlar bilimkurgu filmleri olabilir ancak bu teknoloji, bir
gün, ALS'li insanlar iletişim kurma yeteneklerini asla kaybetmeyeceklerdir. Sınırlı
hareketi olan insanlar düşünceleri çıktı haline getirebilecek ve onlar için
yardımcı teknoloji üretebilecek.
Solunum
Değerlendirmesi ve Yönetimi
Solunum
değişiklikleri, solunumu kontrol eden kasların zayıflamasından dolayı ciddi komplikasyonlara
yol açan belirtilerden biridir. Bunlar düzgün çalışamayacağı için akciğer
kapasitesi zamanla azalır. Bu alandaki araştırmalar şimdi solunum
skorlarının zaman içindeki ilerlemesine dayanılarak sağkalımı öngörmeye
odaklanmaktadır.
ALS'de
yavaş (SVC) ve zorlanmış (FVC) hayati kapasiteler en sık kullanılan pulmoner
fonksiyon testleri olup, ancak sağkalımı güvenilir şekilde tahmin edebilecek
olup olmadıkları bilinmemektedir. Susana
Pinto (C40) , ALS'li insanlarda sağkalımı öngörürken her
iki önlemi de karşılaştırmış ve FVC ve SVC'nin sağkalımı öngörmede birbiriyle
kuvvetli şekilde ilişkili ve değiştirilebilir olduğu sonucuna varmıştır. Bu
sadece hastalığın izlenmesi ve tedavisi üzerine tartışmalar için değil, aynı
zamanda klinik araştırmalarda potansiyel ilaç etkinliğinin ve duyarlılığının
değerlendirilmesine de yardımcı olabilir. Gelecekte
SVC kullanımına yönelik bir eğilim gözlemlenebilir.
Nimish
Thakore (C41) , ALS Fonksiyonel Derecelendirme
Ölçeğinin (ALSFRS-R) solunum alt skorunun ALS'de erken solunum fonksiyon
bozukluğunun bir işareti olarak güvenilir olmadığını gözlemleyen 1.874 hasta
içeren bir çalışmada rapor etti. Daha
detaylı bir değerlendirme gereklidir ve tavsiye, NIV'in kullanımı üzerine 12. Soruyu (Q12'yi) ortadan kaldırmaktır, çünkü hasta tercihi
özneltir.
Bir
Öksürük Yardım Cihazı, akciğerlerden salgıları gideren ve hastaların öksürüğe
yardımcı olan, emiş için güvenli, invaziv olmayan bir alternatiftir. Jon
Nilsestuen (C42) , öksürük yardımcı cihazı (CA) için akış ve basınç
grafiklerinin bir bakım standardı haline gelmesini önerdi. Grafikler,
CA'daki ayarların kişisel ihtiyaçlara göre uyarlanmasına yardımcı olur. Bundan
önce, CA ayarlarının büyük çoğunluğunun etkinliği değerlendirmek için objektif
yöntemler olmaksızın yapıldığı anlaşılmaktadır. Bu
yaklaşım, öksürük işlemi sırasında duraklamaya girmeden daha yumuşak bir
sürekli proses sağlar. Pik öksürük akışını önemli ölçüde
geliştirerek, salgıları temizlemek için cihazın yararını en üst düzeye çıkarır.
Rachel
McConnell (C43) , hem mekanik hem de mekanik olmayan
CA tekniklerinin rahatlıkla kullanılabileceğini bildirdi; çok daha erken bir
müdahale yapılmalıdır. Bununla birlikte, profesyoneller, uygun
literatürü varsa hastalar için bunu reçete etme konusunda kendinden emin
olurlardı. Hasta ve bakıcıların deneyimleri daha
fazla çalışma ve değerlendirme gerektirir.
Neler öğrendik?
§ ALS /
MND'nin farklı biçimlere ayrılma şekli konusunda daha fazla düşünülmesi
gerekir; böylece daha başarılı tedaviler geliştirilebilir.
§ Daha
iyi bir hasta deneyimi sağlamak için bazı klinisyenler daha empatik ve dürüst olmalı.
§ Yaşam
kalitesi, hastalığın evresine göre farklı algılanır ve hastalık yönetimi
stratejileri kararlaştırıldığında dikkate alınması gerekir.
§ Hem
hasta hem de bakıcılar ve hatta daha geniş aile karar verme sürecine dahil
olmalı.
§ Teknoloji,
ALS ile yaşayan insanların desteklenmesinde artan bir rol oynamaktadır; bu da
iletişim kurma yeteneklerini tamamen kaybetmemiştir.
§ Solunum
yardımına ve ihtiyacın değerlendirilmesine yönelik yeni yaklaşımlar
tartışılmıştır. Uzmanlar, daha önce müdahale
etmeyi kabul etmekten mutluluk duyuyorlar ancak hastaların iletişim ve
desteğinin geliştirilmesi gerektiğini düşünüyorlar.
§ HeadUp
yaka denendi ve 2018 yılında satın alınacak.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder