Yasal Uyarı

Bu site, ALS hastalığı ile ilgili haber ve bilgilendirme sitesidir. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. Tıbbi bir durumla ilgili sorularınız için her zaman doktorunuzla görüşün. Dr. Alper Kaya

27 Şubat 2012 Pazartesi

POST-POLİO SENDROMU

Akut paralitik poliomiyelit atağından 25-30 yıl sonra başlayan, her hangi bir bilinen nedenle ilişkili olmayan iskelet kasları veya bulber kaslarda yeni kas güçsüzlüğü ve yorgunluğunun gelişmesi durumunda post-polio sendromu düşünülür.

İlk post-polio sendromu (PPS) olgusu 1875’te tanımlanmış olmasına karşın polio geçirmiş kişiler arasında bu hastalığın ne kadar yaygın olduğu son yıllarda açığa çıkmıştır. Mayo Klinik’te Mary Codd ve ark tarafından yapılan tarama, polio hikayesi olanların yaklaşık %20’sinde yeni semptomlar geliştiğini göstermiştir.

TANI KRİTERLERİ
Çocukluk veya adölesan döneminde dökümante edilmiş akut paralitik polio hikayesi;
Motor fonksiyonların kısmen iyileşmesi en az 15 yıl için fonksiyonel stabilite veya iyileşme;
En azından bir ekstremitede güçsüzlük, arefleksi ve normal duyu ile birlikte olan sekel asimetrik kas atrofisi;
Sfinkter fonksiyonlarının normal olması.

Kaynak:

23 Şubat 2012 Perşembe

ALS Therapy Tarafından Faz II İlaç Denemeleri Başlatıldı


1999 yılında Cambridge merkezli kurulan ve kar amacı gütmeyen The Als Therapy Development Instıtute –ALS TDI (Als Tedavi Geliştirme Enstitüsü), tedavi için aday TDI 132 ilaç denemesinde Faz II denemelerine başlanacağını duyurdu.

Fingolimod/Gilenya olarak bilinen ilaç TDI 132, şu anda Multiple Skleroz (MS) hastalığının bazı formlarını tedavi etmek için Novartis AG tarafından satılmaktadır. FDA onaylı ilaç, şimdi Amerika’da Als hastalarını tedavi etmek için denenmeye başlanacak. Geçen yıl araştırmacılar tarafından Als hastalarında, ilacın hazırlık aşamaları için klinik testler yapıldı. Araştırmacılar, TDI 132’nin önemli ölçüde kan yoluyla bağışıklık hücrelerinin hareketini değiştirdiğini söylüyor. Faz II klinik denemelerinin temel amacı Als hastası kişilerde TDI 132’nin güvenli ve iyi tolere edildiğini belirlemek olacak.

20 Şubat 2012 Pazartesi

Hadassah Üniversitesi Tıp Merkezi ALS Kök hücre Faz I olumlu gelişmeler

Amyotrofik Lateral Skleroz, (ALS) gibi dejeneratif hastalıklar alanında tedavide kullanılanen Kök hücreler büyük umut vadediyor. Hadassah Üniversitesi Tıp Merkezi Multipl Skleroz Merkezi başkanı Prof Dimitrios Karussis, henüz tamamlanan Hadassah merkezli ALS de faz I kök hücre klinik çalışma hakkında bilgi verdi.

" Dr Karussis yaptığı açıklamada faz I çalışmasının klinik teknolojisinin güvenliğini belirlemek için bir deneme çalışması olsa da öte yandan hastalarda erken dönemde kas gücü, solunum ve yutma fonksiyonlarının da gelişme gösterdiğini belirtti.

Cell Therapeutics 'NurOwn Brainstorm ™ kök hücre teknolojisi le tedavi edilen ilk hastalarda Faz I / II klinik çalışmada önemli bir yan etki yaşanmadı. Sonuç olarak, Hadassah etik ve güvenlik komitesi şimdi ek hastalarda tedaviye devam etmek için Brainstorm'a onay verdi.

NurOwn ™ teknolojisi, kemik iliğinde bulunan ve kendini yenileme ve farklılaşma yeteneğine sahip yetişkin insan kök hücre tipleri işliyor. Genellikle Lou Gehrig hastalığı olarak adlandırılan ALS hastalığı, beyin ve omurilikteki sinir hücrelerini etkileyen ilerleyici nörodejeneratif bir hastalıktır. Bu teknoloji ile, kemik iliği hücreleri nörotrofik faktörler salabilen hücrelere farklılaşması için indüklenir. ALS Derneğine göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 5.600 kişi her yıl ALS teşhisi konan ve bu kadar 30.000 Amerikalılar herhangi bir zamanda hastalığın olabileceği tahmin edilmektedir.

Prof Karussis liderliğindeki araştırma, Brainstorm ve bir bilimsel ekip ile birlikte yürütülmektedir.

Kaynak 

15 Şubat 2012 Çarşamba

Lityum karbonat Ingiltere'de de etkisiz bulundu

İngiltere’de LiCALS olarak  bilinen ALS de Lityum çalışmasının sonuçları açıklandı. 215 hastanın dahil olduğu çalışmada Rilusole ve lityum karbonat alan hastalar, placebo ilaç alan hastalarda karşılaştırıldığında yaşam süresi açısından Lityum karbonat etkisiz bulundu. Çalışma Ingiltere Sağlık bakanlığı ve ALS derneği işbirliği ile yürütülmüştü.
Kaynak