Yasal Uyarı

Bu site, ALS hastalığı ile ilgili haber ve bilgilendirme sitesidir. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. Tıbbi bir durumla ilgili sorularınız için her zaman doktorunuzla görüşün. Dr. Alper Kaya

18 Mayıs 2021 Salı

Amylyx, AMX0035 için dünya çapında faz III aşamasında 600 hastayı çalışmaya almayı planlıyor.

 Amylyx, AMX0035 için dünya çapında faz III   aşamasında 600 hastayı çalışmaya almayı planlıyor. 

 Amylyx Pharmaceuticals , bir basın bülteninde yaptığı açıklamada, amiyotrofik lateral skleroz (ALS) için oral bir tedavi olarak AMX0035'in küresel bir Faz 3 çalışmasının 600'e kadar hastayı kaydetmeyi amaçladığını  duyurdu.

Kuzeydoğu ALS Konsorsiyumu (NEALS) ve Tedavi Araştırmaları Girişimi (TRICALS) arasındaki işbirliğinin bir sonucu olarak, önümüzdeki aylarda başlatılacak olan çalışma PHOENIX olarak adlandırılacak ve ABD  ve Avrupa'daki 55 tesiste gerçekleştirilecek.

AMX0035, sinir hücrelerini koruyan iki küçük molekül, tauroursodeoksikolik asit ve sodyum fenilbutirattan oluşur. Her iki bileşik de klinik kullanımdadır ve genel olarak güvenli olduğu ve iyi tolere edildiği bilinmektedir. Hücrelerin güç merkezleri olan mitokondriya ve protein üretimi, modifikasyonu ve taşınmasında yer alan hücresel bir organel olan endoplazmik retikulum içindeki stres sinyallerini bloke etmeye çalışırlar.

Bir Faz 2/3 çalışması olan CENTAUR'dan ( NCT03127514 ) elde edilen sonuçlar, AMX0035 ile tedavini, hızla ilerleyen hastalığı olan 137 hastada fonksiyonel düşüşü yavaşlattığını  ve yaşam süresini önemli ölçüde uzattığını göstermiştir. Bununla birlikte, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), AMX0035'i onaylamak için ek bir plasebo kontrollü çalışma talep  etti.

CENTAUR baş araştırmacısı Dr. Sabrina Paganoni, yaptığı açıklamada "PHOENIX denemesi CENTAUR denemesinin başarısına dayanıyor" dedi. "Küresel işbirliğine inanıyorum ve bu araştırmayı ilerletmeyi ve bunun ALS ile yaşayanlar için ne anlama gelebileceğini dört gözle bekliyoruz." dedi. 

Dünya çapında faz 3 çalışması, Amerika'da Neals, Avrupa’da ENCALS ve Tricals üyesi olan merkezlerde ve Kanada'da  yapılacak. 

17 Mayıs 2021 tarihinde Dr. Sabrina Paganoni ve Dr. Merit Cudkowicz Neals Webinar proramınında konu hakkında açıklamalarda bulundu. Çalışmanın çok uluslu uyum sorunları üzerinde çalıştıklarını bildirdi. çalışmada plasebo gurubunun da olacağı bildiriliyor. 


14 Mayıs 2021 Cuma

MediciNova, MN-166 Plus Riluzole için Avrupa Patentini Güvenceye Aldı

Daha önce, ALS fonksiyonel skorunda, kas testinde ve sübjektif ALSAQ-5 yaşam kalitesi değerlendirmesinde yanıt verenlerin oranının, MN-166 artı riluzol ile tedavi edilen grupta yalnızca riluzol içeren gruba kıyasla daha yüksek olduğu bildiriliyor. Bu yeni patentin MN-166'nın potansiyel değerini önemli ölçüde artırabileceği düşünülüyor. Şu anda ABD'deki ALS hastaları ile bir Faz 3 klinik  çalışma devam ediyor. Kanada'da ise MN-166 ile birlikte riluzole kullanıyor. FDA, ALS tedavisi için MN-166'ya hem yetim ilaç ataması hem de hızlı yol ataması verdi ve Avrupa Komisyonu, ALS tedavisi için MN-166'ya Yetim Tıbbi Ürün Tanımı verdi. 

Haber  kaynağı 

Basın bildirisi Kaynak: 

Makale.

Mn-166 faz 2-3 klinik çalışma 


8 Mayıs 2021 Cumartesi

Arimoclomol beklentiyi karşılamadı

Orphazyme, Amyotrofik Lateral Sklerozda (ALS) arimoklomolün temel denemesinden toplanan verileri duyurdu. Pivotal deneme, işlev ve sağkalım üzerindeki etkiyi değerlendiren birincil ve ikincil son noktaları karşılamadı. 

Orphazyme, Haziran ayında Niemann-Pick hastalığı tip C (NPC) için ticari hazırlığa ve arimoklomolün potansiyel ABD onayına odaklanmış olmaya devam ediyor.

Kopenhag - 7 Mayıs 2021 - Nadir hastalıkların tedavisi için ısı şoku protein yanıtına öncülük eden geç aşama bir biyofarmasötik şirketi olan Orphazyme A / S (ORPHA.CO; ORPH), bugün ORARIALS-01'in arimoklomolün temel denemesinin amiyotrofik lateral skleroz (ALS), ALS ile yaşayan insanlarda fayda göstermek için birincil ve ikincil uç noktalarını karşılamadığını duyurdu. 

Araştırmada hiçbir önemli güvenlik bulgusu rapor edilmedi. Topline veriler, 12-14 Mayıs tarihleri ​​arasında yapılacak olan, yaklaşan sanal European Network to Cure ALS (ENCALS) toplantısında sunulacak ve araştırmanın tüm verileri bu yılın ilerleyen günlerinde yayınlanacaktır.

Orphazyme Baş Tıp Sorumlusu Dr. Thomas Blaettler, araştırmacılara, hastalara ve ailelere programımıza katılımları ve işbirlikleri için içten teşekkürlerimizi sunuyoruz ”dedi. “18 ayı aşkın bir değerlendirmeyle bu çalışma, bu kategorideki en uzun süreli klinik çalışmalardan birini temsil ediyor.

Başarısız olsa da, üretilen veriler bu zorlu hastalıkla ilgili bilimsel diyaloğa anlamlı bir şekilde katkıda bulunacaktır. Isı şoku protein yanıtının tam potansiyelini araştırmaya devam ederken, bu ve diğer çalışmalardan elde ettiğimiz paha biçilmez bilgileri, boru hattımızı ilerletmek için uygulayacağız. " Randomize, plasebo kontrollü Faz 3 çalışması, Kuzey Amerika ve Avrupa'da 12 ülkede 29 merkezde 245 hasta arasında gerçekleştirildi.

Katılımcılar, arimoklomol (günde üç kez 248 mg) i veya 76 haftaya kadar plasebo alacak şekilde randomize edildi (2: 1 oranı). Birincil son nokta, kombine fonksiyon ve sağkalım değerlendirmesi (CAFS) ile değerlendirildiği üzere ALS'li katılımcılarda plaseboya kıyasla arimoklomol ile kronik tedavinin etkinliğini belirlemekti.

Bu son nokta, sağkalıma ve ALS İşlevsel Değerlendirme Ölçeği-Revize Edilmiş (ALSFRS-R) puanındaki değişikliğe dayalı genel tedavi etkisini göstermek için seçildi. İkincil sonlanım noktaları, hayatta kalma, ALSFRS-R'de değişiklik ve yavaş yaşamsal kapasiteyi (SVC) içeriyordu. 

Orphazyme'nin Niemann-Pick hastalığı tip C (NPC) için arimoclomol (MIPLYFFATM markalı) ii başvuruları, ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından 17 Haziran 2021 beklenen PDUFA eylem tarihi ve Avrupa İlaç Ajansı, Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi'nin (CHMP) bir görüşü ile bu yılın sonunda bekleniyor.

Kaynak 

5 Mayıs 2021 Çarşamba

ALS FARKINDALILIK AYI; MAYIS


Facebook ALS- hastaları ve yakınları grubunda Emel hanımın bilgilendirici  yazısını izniyle yayınlıyorum. 

Yoldan geçen birini durdurup, ALS hastalığı nedir diye sorarsanız, büyük ihtimal, hiç duymamıştır. Bazı hastalıklar, toplumda nadir görülür. Eğer uzaktan yakından tanıdığınız biri bu derde uğramamışsa belki de ömür boyu böyle bir hastalığın mevcut olduğunu dahi bilemeyeceksiniz. İnsanların hayatına girdiği zaman hem kendilerinin hem yakınlarının hayatını darmadağın eden bu ALS hastalığı için Mayıs, farkındalık yaratma ayı olarak belirlenmiş. Bu ay süresince, dünyada ve ülkemizde bulunan ALS-MNH dernekleri bu hastalığın ne olduğunu anlatmak için var güçleriyle çalışıyorlar ve kamuoyunu ALS hakkında bilgilendiriyorlar.

MHN Motor Nöron Hastalığı

Önce MNH (Motor Nöron Hastalığı) nedir bunu izah etmekte yarar var. Motor Nöronlar, istemli yaptığımız hareketleri kontrol eden sinirler. Bunlar da kendi aralarında ikiye ayrılıyor. Üst motor nöron dediğimiz ve kuyruk boyları neredeyse metre uzunluğuna varabilen nöronların ana hücrelerinin bulunduğu yer; beyin korteksi.

Üst motor nöronlar, kasların nasıl ve ne kadar hareket edeceğine dair bilgi ve komutların oluşmasını sağlayan nöronlar.

Bu komutlar, beyin sapında ve omurilikte, ön boynuz denilen kısımda ana hücreleri bulunan alt motor nöronlara iletilir. Üst motor nöronlardan bu komutları alan alt motor nöronlar, yine bulunduğu yere göre değişik uzunluklara sahip akson, yani kuyrukları yoluyla, ilgili kaslara ulaşır ve onların hareket etmesini sağlarlar.


Bu iletişimler nörotransmiter dediğimiz maddeler sayesinde olur ve her tip nöronun ürettiği ve kullandığı değişik nörotransmitter vardır. Nörotransmitterlerin sinir hücreleri içinde akışı ve diğer sinir hücresini veya ulaştığı kasları uyarması aksiyon potansiyeli adi verilen bir elektrik akımı ile gerçekleşir. Aksiyon potansiyel ise hücre içine girip çıkan Sodyum, Potasyum, kalsiyum gibi iyonların yaratmış olduğu voltaj yükselimi veya düşmesi ile oluşur.

Motor nöron hastalıkları işte bu alt ve üst motor nöronların bir şekilde harabiyete uğrayarak fonksiyonlarını yerine getirememeleri üzerine oluşur.

Motor Nöron hastalıkları çok geniş bir spektruma sahiptir. O nedenle, Motor Nöron Hastasının kas tutulumu ve fonksiyonunu kaybedişi farklı uzuv ve organlardan başlayabilir. Sadece üst motor nöron tutulumu olan hastalar vardır, sadece alt motor nöron tutulumu olan kişiler olabilir. Ama “Motor Nöron” hastalarında daha ziyade her iki tip motor nöronun da tutulumu gözlenir. Önce bir bölgede başlayan tutulum, hastalık ilerledikçe diğer kas ve uzuvlara da yayılır ve tüm vücudu fonksiyonsuz hale getirecek seviyeye ulaşır. Hem alt hem üst motor nöronların tutulduğu durumla, ALS hastalığı olarak adlandırılmıştır.

ALS “Amiyotrofik Leteral Sekloroz” Nedir?

ALS, Amiyotrofik Leteral Sekloroz kelimelerinin ilk harflerinin okunması ile isimlendirilmiş bir hastalık. Manası ise, yeterli uyarıları alamayan kasların erimesi, omurilikteki üst ve alt motor nöron iletişiminin olduğu bölgenin katılaşması ve fonksiyon görememesidir. Adının da ifade ettiği gibi, nöronlar hastalanıp fonksiyonunu yitirdikçe, emir verdikleri kaslar da yavaş yavaş erimeye baslar ve nihayetinde kas iskelet sistemi çöker ve hastalar tamamen felç olurlar. ALS hastalığı, motor nöronların dejenere olduğu bir nörodejeneratif hastalıktır.

Daha önceden de ifade ettiğim gibi, motor nöronların tutulumu ve dolayısıyla kasların tutulumu her hastada farklı bölgelerden başlayabilir. Kimi hastalarda el ve kol kasları ilk başta etkilenirken, bir başka hastada, ayak ve bacak kasları ilk tutulan bölge olabilir. Başka bir hasta grubunda ise ilk tutulum beyin sapı bölgesinde olur ki bu da yutmayı, konuşmayı etkiler. Ama sonuçta hastalık ilerledikçe bütün kasların tutulumu gerçekleşir ve hasta parmağını oynatamaz, yiyeceğini çiğneyip yutamaz, konuşamaz hale gelir ve vücut tamamıyla felç olur.

Aynı zamanda diyafram kasları da etkilenir, nefes alamaz hale gelirler. Dolayısı ile hastalar boğazlarına trakeostomi açılmak sureti ile ventilasyon makinesine bağlı, midelerine dışarıdan tüp konulmak suretiyle mama ile beslenmek suretiyle yaşamlarını idame ettirirler. Bu duruma gelmiş hastalar artık tamamen bir başkasının bakımına bağlı, yerlerinden kesinlikle oynayamaz, konuşamaz durumdadırlar.

ALS hastalığı genelde kişilerin düşünme, zekâ fonksiyonlarını hiç etkilemez. O nedenle ALS hastası kişi, her şeyin farkında, adeta kendi bedenine hapsolmuş bir durumdadır. Bu şartlarda yaşamak hem hastanın kendisi, hem de onu seven yakınları için çok zor bir durumdur

ALS-MNH dernekleri tüm dünyada kurulmuş sivil toplum örgütleridir. Var güçleriyle hastalığın mahiyetini hem kamuoyunda hem resmi mercilerde duyurmak çabası içindeler. Hastaların ve yakınlarının hayatlarına olumlu katkıda bulunacak gerekli malzeme, bilgi, eğitim gibi hizmetleri gerçekleştirmek için bağış toplama kampanyaları düzenlemektedirler. Türkiye’de 2000 li yılların başında, ALS hastası olan Futbolcu, İsmail Gökçek başkanlığında kurumuş olan ALS-MNH derneği de faaliyetlerini sürdürmekte ve hızla büyümektedir. Dernek, sevdiklerini ALS hastalığı nedeniyle yitirmiş kişiler ve hali hazırda hastalıkla mücadele eden, İsmail Gökçek, Alper Kaya gibi değerli insanlar tarafından gönüllülük ilkesiyle yönetilmektedir.

Derneğe yapılacak her bağış, bir umut olacaktır. Lütfen bu umuda bir ışık da siz yakın.

Bağış yapmak isteyenler derneğin web sayfasına gidip, bağış bölümüne tıklayarak veya SMS ile katkıda bulunabilirler. 


Emel Doğu Yılmaz